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Subakute orale Toxizitätsstudie mit Fulleren C60
Takahashi M, Kato H, Doi Y, Hagiwara A, Hirata-Koizumi M, Ono A, Kubota R, Nishimura T, Hirose A
The Journal of Toxicological Sciences (2012) Vol.37, N°2, 353-361, 2012
Auszug aus der Studie:
Um erste Informationen über die mögliche orale Toxizität von Fulleren C60 bei wiederholter Gabe zu erhalten, wurde Crl: CD (SD) Ratten Fulleren C60 einmal täglich mit einer Sonde bei 0 (Vehikel: Maisöl), 1, 10, 100 oder 1.000 mg / l verabreicht. 29 Tage lang kg / Tag, gefolgt von einer 14-tägigen Erholungsphase.
In keiner Gruppe traten Todesfälle auf, und es gab keine Änderungen gegenüber Kontrollen bei detaillierten klinischen Beobachtungen, Körpergewichten und Nahrungsaufnahme in einer der Behandlungsgruppen. Darüber hinaus wurden bei keinem der untersuchten Organe am Ende des Verabreichungszeitraums und am Ende des Erholungszeitraums behandlungsbedingte histopathologische Veränderungen festgestellt. In der Behandlungsgruppe wurden bei Männern und Frauen schwärzliche Fäkalien und schwarze Anteile von Magen und Dickdarm mit 1.000 mg / kg / Tag beobachtet. Es gab keine Veränderungen der Leber- und Milzgewichte gegenüber den Kontrollen am Ende des Verabreichungszeitraums, aber diese Gewichte bei Männern in der 1.000 mg / kg / Tag-Gruppe erhöhten sich am Ende des Erholungszeitraums.
Unter Verwendung der Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie wurde am Ende des Verabreichungszeitraums und auch am Ende des Erholungszeitraums kein Fulleren Kohlenstoff 60 in der Leber, Milz oder Niere nachgewiesen.
Fazit:
Die vorliegende Studie ergab keine toxikologischen Wirkungen von Fulleren C60; Der leichte Anstieg des Leber- und Milzgewichts nach der 14-tägigen Erholungsphase kann jedoch auf den Einfluss der oralen Verabreichung von Fulleren C60 zurückzuführen sein. In Zukunft ist eine Langzeituntersuchung erforderlich, da die Wirkung von Fulleren C60 nicht ausgeschlossen werden kann.
Analyse der Studie
Im Rahmen der fortschreitenden nanowissenschaftlichen Forschung hat die Rolle des Fullerens C60 als potenzieller therapeutischer Wirkstoff aufgrund seiner einzigartigen physikalisch-chemischen Eigenschaften erhebliche Aufmerksamkeit erlangt. Diese explorative Studie zur subakuten oralen Toxizität, die von Takahashi M und Kato H durchgeführt wurde, unterstreicht das Fehlen signifikanter schädlicher Auswirkungen nach der oralen Verabreichung von C60 in einem Rattenmodell.
Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass das Fehlen unmittelbarer toxikologischer Folgen nicht eindeutig eine generelle Sicherheitsfreigabe rechtfertigt. Diese Annahme wird durch die Beobachtung eines erhöhten Leber- und Milzgewichts bei männlichen Ratten nach einer 14-tägigen Erholungsphase nach der Verabreichung einer Dosis von 1.000 mg/kg/Tag gestützt. Trotz des schwärzlichen Stuhls und des schwarzen Magen- und Dickdarminhalts, die bei dieser Dosierung beobachtet wurden, konnten keine Spuren von Fulleren C60 in Leber, Milz oder Niere nachgewiesen werden, was auf komplexe Stoffwechselwege schließen lässt.
In Anbetracht dieser Ergebnisse werden die Forscher ermutigt, die Untersuchungen zu den potenziellen langfristigen Auswirkungen der C60-Exposition, einschließlich möglicher kumulativer oder verzögerter Effekte, auszuweiten und die Mechanismen des Fulleren-Stoffwechsels im Körper zu erforschen. Dieser ganzheitliche, vorsichtige Ansatz steht im Einklang mit den Grundsätzen einer verantwortungsvollen Anwendung der Nanotechnologie, einem Bereich, der eine Fülle vielversprechender Möglichkeiten bietet, in dem jedoch noch erhebliche Wissenslücken hinsichtlich der gesundheitlichen Auswirkungen bestehen.
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